---
title: "(özel Haber) Çocuklarının Gözüne Değil Makineye Bakıyorlar"
date: "2017-01-03 11:05:16"
author: "İHA"
tags: "Manisa", "Sağlık Bakanlığı", "Türkiye"
canonical_url: "/ozel-haber-cocuklarinin-gozune-degil-makineye-bakiyorlar-180103349709"
original_url: "/ozel-haber-cocuklarinin-gozune-degil-makineye-bakiyorlar-180103349709"
---
# (özel Haber) Çocuklarının Gözüne Değil Makineye Bakıyorlar
Daha önce iki çocuklarını Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığından kaybeden Cemile-Savaş Özdoğan çifti, tek çocukları olan ve aynı hastalığa yakalanan 3,5 yaşındaki Ecrin’i yaşatabilmek için Sağlık Bakanlığına çağrıda bulundu. Kızlarının tedavisi için gereken tek ilacın ABD’de üretildiğini kaydeden acılı aile, Sağlık Bakanlığından ilacın Türkiye’ye getirilmesini istedi. Kızlarının makineye bağlı yaşam savaşı verdiğini anlatan anne Cemile Özdoğan, "Normal bir çocuğun gözlerine bakılır. Biz sürekli makinelere bakıyoruz. Tek isteğimiz ilacın biran evvel Türkiye’ye getirilmesi" dedi.Türkiye’de 10 binde bir görülen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Türkiye’deki bilinen adıyla Gevşek Bebek Sendromu hastalığı ile savaşan 3,5 yaşındaki Ecrin’in dramı yürek burkuyor. Manisa’nın Soma ilçesinde yaşayan Cemile ve Savaş Özdoğan çifti 3,5 yaşındaki dünyalar tatlısı tek kızları olan Ecrin’in hastalığıyla mücadele ediyor. Daha öncede iki çocuklarının bu hastalığa yakalandığını ve 6 aylıkken öldüklerini kaydeden aile şu anda 3,5 yaşında olan ve makineye bağımlı olarak yaşayan kızları Ecrin’in sağlığına kavuşması için büyük mücadele veriyor.Anne Cemile Özdoğan, kızı Ecrin’in hastalığını 4 aylıkken öğrendiklerini belirterek gecesine gündüzüne kattığını kaydetti."Hastalığın ilacı Amerika’da üretildi"Anne Özdoğan, "Şu anda bu hastalık için tek ilaç Amerika’da üretildi. Biz de bu ilacın Türkiye’ye gelmesini istiyoruz. Bu hastalıktan ötürü her gün her hafta bir çocuk kaybediyoruz. İki çocuğumuzu bu hastalıktan kaybettik. Artık Ecrin’i kaybetmek istemiyoruz. Normal bir çocuğun gözlerine bakılır biz sürekli makinelere bakıyoruz. Doktorlar hastalığın tespit edildiği dönemlerde her an her şey olabilir hazırlıklı olun dediler ancak Ecrin 3,5 yaşına kadar geldi çok şükür. Ecrin’den önce iki çocuğumuzu da bu hastalıktan ötürü 6 aylıkken kaybettik. Ecrin’i de kaybetmek istemiyoruz. Bir an önce bu ilacın Türkiye’ye gelmesini istiyoruz. Çocuğumuzun SMA hastası olduğunu söylediğimizde hangi hastane olursa olsun bizi kabul etmiyor. Sadece enfeksiyon kaptığında tedavi ediliyor. Bu hastalıkla ilgili tek ilacın Amerika’da üretildiğini öğrendik. Sağlık Bakanlığını aradım. Ancak henüz ilacın gelmediğini söylediler. Bir an önce bu ilacın gelmesini istiyoruz. Tek isteğimiz Sağlık Bakanlığı’nın bir an önce bu ilacı Türkiye’ye getirmesi. Bir de muayene olabileceğimiz ilaç tedavisi sonrasında Ecrin’i ayağa kaldıracak bir Nöroloji Doktoru istiyoruz" dedi."Yaşamımı Ecrin’e borçluyum"Soma’da özel bir maden ocağında yerin metrelerce altında çalışarak ailesinin masraflarını karşılamaya çalıştığını belirten baba Savaş Özdoğan ise "301 işçinin öldüğü Soma Kömürlerine ait maden ocağında olayın olduğu vardiyada çalışıyordum. Maden faciasından Ecrin kızım sayesinde kurtuldum. Olayın olduğu gün Ecrin rahatsızlandı. İzin alarak hastaneye götürdüm. Patlamanın olduğunu öğrendim. Her şeyde bir hayır var. O gün izinli olduğumdan dolayı kızım sayesinde hayatta kaldım. Olaydan sonra başka bir maden ocağında çalışmaya devam ediyorum. Tek isteğimiz bu ilacın getirilmesi ve kızımızın sağlığına kavuşması" dedi. ![(özel Haber) Çocuklarının Gözüne Değil Makineye Bakıyorlar](https://imgrosetta.mynet.com.tr/file/6892729/640xauto.jpg)![(özel Haber) Çocuklarının Gözüne Değil Makineye Bakıyorlar](https://imgrosetta.mynet.com.tr/file/6892730/640xauto.jpg)![(özel Haber) Çocuklarının Gözüne Değil Makineye Bakıyorlar](https://imgrosetta.mynet.com.tr/file/6892731/640xauto.jpg)
